Die gute Nachricht: es werden keine klinischen Daten aus Arztsicht erfasst. D.h. wir möchten Sie bitten, den angehängten Flyer gerne an Ihre Mitglieder per E-Mail zu senden. Die Patient:innen können sich dann selbst mittels des dort abgebildeten Links oder QR-Codes für die Studie registrieren.
Die Patient:innen geben selbst auf der Website an, über welche Praxis bzw. Selbsthilfeverein sie auf die Studie aufmerksam wurden. Somit wissen wir nach Abschluss, wie viele Patient:innen über den Deutschen Vitiligo Bund teilgenommen haben.
Für die Patient:innen gibt es für eine vollständige Teilnahme eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 70 Euro.
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