Der Verein PSORIASIS & HAUT wurde 2003 von vier ehemaligen Vorstandsmitgliedern des Deutschen Psoriasis Bunds (DPB) ins Leben gerufen. Ziel des Vereins ist die individuelle Hilfeleistung für den Einzelnen. Schwerpunktthemen des Vereins sind Psoriasis mit Fokus auf Psoriasis Arthritis, Neurodermitis, Vitiligo, Rosazea und andere Hautkrankheiten sowie deren psychische und soziale Nebenwirkungen.

Zielgruppen von PSORIASIS & HAUT sind Erkrankte und deren Angehörige und Umfeld gleichermaßen. Der Verband bietet den Betroffenen eine regionale Selbsthilfegruppe, eine regionale individuelle Selbsthilfe für Schwerstbetroffene die aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung nicht an den Treffen der Selbsthilfegruppe teilnehmen können und eine telefonische Hotline für nicht mit Selbsthilfegruppen abgedeckte Gebiete oder nicht organisierte Erkrankte.

Die Angebote von PSORIASIS & HAUT richten sich auch an austherapierte Schwer- und Schwersterkrankte oder Betroffene mit Arztverweigerung. Individuelle Gesprächsangebote und Hilfestellungen im Umgang mit Kliniken und Behörden sowie  die individuelle Betreuung und Begleitung Erkrankter gehören zu den Aufgaben des Vereins, dessen Hilfen durch Betroffenheitskompetenzen besonders effektiv sind.

Der Verein arbeitet mit Spezialisten aus den Bereichen Dermatologie, Psychosomatische Dermatologie, Rheumatologie Naturheilkunde, Ernährung und Allergologie, Umweltmedizin, Medizinrecht,  Sozialrecht, Schwerstbehindertenrecht und Arbeits- und Dienstrecht zusammen.

Dr. Ing. Rolf Heinen (Herford)